Therapien
Unsere Betreuungsprogramme im Bereich der seltenen Erkrankungen.
- Morbus Fabry
- Morbus Gaucher
- Morbus Pompe
- Morbus Hurler/Morbus Scheie (MPS I)
- Morbus Hunter (MPS II)
- Morbus Morquio (MPS IVA)
- Kurzdarmsyndrom (KDS)
- Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS VI)
- Hereditäres Angioödem (HAE)
- Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
- Hämophilie
- Generalisierte Myasthenia gravis (gMG)
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
- Lysosomale saure Lipase-Defizienz (LAL-D)
- ASMD (Niemann-Pick Typ A, A/B, B)
- Autoinflammatorische Erkrankungen
- Alpha-Mannosidose
Weitere Betreuungsprogramme auf Anfrage.
